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Les différentes classes d'antibiotiques :


>  Les Lincosamides :

Les lincosamides, représentés à l'heure actuelle par deux molécules : la lincomycine et son dérivé 7-chloro-7-déoxy-, la clindamycine, sont constitués d'un acide hygrique alkylé en position 4 et et rattaché via une liaison amide à un groupement 6-amino-thio-octopyrannoside. Ces antibiotiques agissent en se fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes, ce qui inhibe l'étape de transpeptidation.

La lincomycine a été obtenue en 1962 par purification, à partir d'un actinomycète : Streptomyces lincolnensis, provenant d'un échantillon de sol prélevé dans la région de Lincoln, dans le Nebraska, aux États-Unis.


La clindamycine est un dérivé de la lincomycine, obtenu par voie chimique.

En raison de leur site de fixation commun sur les ribosomes, les lincosamides sont des antagonistes des macrolides (érythromycine) et des phénicolés (chloramphénicol).

Le spectre d'action des lincosamides recouvre les coques Gram (+) (sauf Streptococcus faecalis) et les bactéries anaérobies (Bacteroides fragilis, Clostridium).
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