>  Les Tétracyclines:

Les tétracyclines sont des antibiotiques isolés de souches de Streptomyces, et aujourd'hui obtenus par hémisynthèse.

Les tétracyclines inhibent la synthèse protéique en empéchant la liaison de l'aminoacyl-ARNt à la sous unité 30 S du ribosome bactérien. Ce sont des composés bactériostatiques à très large spectre. Néanmoins, leur usage est aujourd'hui limité par l'émergence de résistances.

Les tétracyclines doivent leur nom à leur structure tétracyclique commune (noyau naphtacène-carboxamide), sur laquelle viennent se greffer des substituants au niveau des positions indiquées par un astérisque dans la figure ci-dessous.



Tétracycline hydrochlorure (masse moléculaire : 480,9)

Les tétracyclines présentent un caractère amphipathique :
- le tétracycle est hydrophobe,
- certaines substituants sont hydrophiles.

L'hydrophobicité résultante, propre à chaque molécule, va régir la pharmacocinétique du composé et surtout sa distribution tissulaire.

En fonction de leur temps de demi-vie, on peut distinguer les tétracyclines :

- de première génération : chlortétracycline, oxytétracycline, tétracycline, déméclocycline
- de deuxième génération : doxycycline, minocycline.