Les conséquences de l'acromégalie

Coordonnateur : Philippe CHANSON - Éditions Médicales Internationales

© 2001 - 15,5 x 24 - 96 p. - 150 FF (22,87 euros)

Décrite en 1886 par Pierre Marie, l'acromégalie se définit comme une hypersécrétion autonome d'hormone de croissance (GH), entraînant une production excessive d'insulin-like growth factor I (IGF-1).

Les concentrations élevées de GH et d'IGF-1 retentissent sur l'ensemble de l'organisme, expliquant les altérations morphologiques et fonctionnelles caractéristiques de l'acromégalie.

Cet ouvrage dresse une revue actualisée de la symptomatologie de l'acromégalie. Davantage qu'à ses causes ou à son traitement, il s'intéresse aux conséquences de cette pathologie : perturbations métaboliques, complications cardiovasculaires, maxillofaciales ou rhumatologiques, carcinogénicité de l'hormone de croissance.

Rédigée par 15 spécialistes, cette monographie est coordonnée par Philippe Chanson, professeur des universités, praticien hospitalier au Centre Hospitalier Universitaire de Bicêtre (Assistance publique - Hôpitaux de Paris). Elle s'adresse préférentiellement aux endocrinologues, mais également aux praticiens des spécialités concernées par l'acromégalie : médecine interne, maladies métaboliques, cardiologie, cancérologie, rhumatologie, chirurgie maxillofaciale...