12 - Les récepteurs des Poxvirus :


121 - Poxvirus animaux : Plusieurs représentants de la famille des Poxviridae, retrouvés chez des animaux, c'est-à-dire les trois espèces de capripoxvirus (CPV) ainsi que le "swinepox virus" (SPV), poxvirus du cochon, possèdent dans leur génome des phases ouvertes de lectures qui montrent des homologies avec les RCPGs (Gao et coll., 1995). Ainsi, la séquence Q2/3L des CPV est proche de celle du récepteur CCR4 des chimiokines de type b. Le génome du SPV, quant à lui, contient la phase K2R, homologue au récepteur IL8-RB (CXC-R2) comme dans le cas de la séquence ECRF3 de l'Herpesvirus saimiri et de la phase ouverte 74 du KSHV et de l'Herpesvirus 2 équin. Le SPV présente aussi une autre séquence (nommée C3) apparentée aux RCPGs (Massung et coll., 1993).


122 - Poxvirus humain : Le poxvirus humain responsable de l'affection dermatologique connue sous le nom de molluscum contagiosum (MCV), possède dans son génome une phase ouverte (nommée K2) homologue à celle des récepteurs humains des chimiokines de type b (ou CC). Il est intéressant de noter qu'un autre gène (nommé M 148R) du MCV, code pour une protéine apparentée à la b-chimiokine MIP-1b (Senkevich et coll., 1996).



La plupart des gènes viraux homologues des RCPGs de mammifères codent des récepteurs apparentés à ceux des chimiokines. A l'inverse des molécules chimiotactiques classiques (PAF, C5a, leukotriène B4 et les peptides N-formylés), les chimiokines (pour à la fois : "molécule chimiotactique" et "cytokine") qui sont des polypeptides de 60 à 80 acides aminés, présentent entre elles une forte homologie de séquence (pour revue : Power et Wells, 1996). Leurs récepteurs appartiennent à la famille des RCPGs (Tableau). Certains gènes de ces récepteurs se sont incorporés dans le génome de certains virus et ont été remaniés par l'accumulation de mutations plus ou moins conservatrices. En effet, ces récepteurs viraux ne présentent plus qu'environ 30 % d'homologie globale avec les protéines mammaliennes homologues mais ont conservé, pour certains, la capacité d'être activés par des chimiokines. Il semble donc que la signalisation médiée par ces récepteurs, dont un au moins (le récepteur 74 du KSHV) est un oncogène potentiel, joue un rôle important dans le déroulement de l'infection virale et les affections pathologiques qui peuvent en découler.