Figure 1 : Le modèle à trois partenaires.

- Diversité des stimuli capables d'activer les RCPG. Les récepteurs couplés aux protéines-G (RCPG) sont capables de reconnaïtre des ligands extrêmement variés (photons, ions, molécules odorantes, peptides, lipides, protéines...).

- Diversité des protéines-G. Les protéines-G contrôlent un réseau de transduction via les sous-unités Ga mais aussi via leur dimère Gbg. Les 17 gènes codant pour les sous-unités Ga peuvent être répartis en quatre classes, selon les homologies de séquence : Gas, Gai, Gaq, Ga12. On dénombre 5 gènes pour les sous-unités Gb et 12 pour les sous-unités Gg. Les protéines-G sont accrochées à la membrane par des lipides associés aux sous-unités a (myristate, palmitate) ou g (farnésyl, géranyl-géranyl). La sensibilité des sous-unités Ga à la toxine pertussique (PTX) et cholérique (CTX) est indiquée.
- Diversité des effecteurs activés par les sous-unités Ga et Gbg des protéines-G. Les effecteurs peuvent être des enzymes, des canaux ou des transporteurs. (D'après Bockaert et Pin, 1998). (voir chapitre I-11).

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