Figure 30 : Localisation des ARNm du récepteur nts2 au niveau des cellules gliales.
Expériences de double marquage combinant l'hybridation in situ des ARNm du récepteur de basse affinité nts2 et le marquage enzymatique des cellules gliales (GFAP, glial fibrillary acidic protein). A : astrocytes en culture primaire ; B : coupes de cerveau de rat normal ; C, D : coupes de cerveau de rat lésé. Signal d'hybridation faible mais précis au niveau des astrocytes GFAP positifs (A). Sur les coupes de rat lésé, le marquage est sélectif et intense au niveau des cellules gliales immuno-positives (C, D). (D'après Nouel et al., 1999). (Voir chapitre IV-25).
